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化妝品防腐劑致敏性檢測

化妝品防腐劑致敏性檢測:防腐劑是化妝品防腐體系的核心成分,但其致敏性風險已成為接觸性皮炎的主要誘因(占比32%,《中國皮膚科雜志》2025年數(shù)據(jù))。中科檢測依據(jù)《化妝品安全技術規(guī)范》2025年修訂版及歐盟EC 1223/2009法規(guī),建立包含體外細胞模型、人體斑貼試驗及劑量-反應分析的三級評估體系,累計完成防腐劑致敏性檢測超1500例,覆蓋苯氧乙醇、甲基異噻唑啉酮(MIT)等28種準用防腐劑。

產(chǎn)品型號:日化產(chǎn)品

更新時間:2025-10-24

化妝品防腐劑致敏性檢測:2025版《化妝品安全技術規(guī)范》全方案

一、檢測背景與法規(guī)要求

化妝品防腐劑致敏性檢測防腐劑是化妝品防腐體系的核心成分,但其致敏性風險已成為接觸性皮炎的主要誘因(占比32%,《中國皮膚科雜志》2025年數(shù)據(jù))。中科檢測依據(jù)《化妝品安全技術規(guī)范》2025年修訂版及歐盟EC 1223/2009法規(guī),建立包含體外細胞模型、人體斑貼試驗及劑量-反應分析的三級評估體系,累計完成防腐劑致敏性檢測超1500例,覆蓋苯氧乙醇、甲基異噻唑啉酮(MIT)等28種準用防腐劑。

二、核心檢測方法與流程

(一)體外致敏性篩選

KeratinoSens™試驗

原理:人角質形成細胞株HaCaT經(jīng)防腐劑處理后,通過熒光素酶報告基因檢測AhR通路激活

判定標準:熒光素酶活性≥1.5倍視為致敏陽性,EC1.5值(誘導活性達1.5倍的濃度)≤100μg/mL

局部淋巴結試驗(LLNA)

方法:CBA/J小鼠背部涂抹防腐劑(0.1%-10%濃度梯度),72h后檢測 draining淋巴結增殖

指標:刺激指數(shù)(SI=樣品組CPM/溶劑對照組CPM)≥3判定為致敏

(二)人體斑貼試驗


試驗類型操作要點觀察時間點陽性判定標準
封閉型斑貼試驗FinnChamber®貼片(8mm),24h封閉24h/48h/72h紅斑+水腫評分≥2級(ICDRG標準)
重復開放型試驗前臂屈側3cm×3cm區(qū)域,每日2次涂抹連續(xù)7d+隨訪3d累積刺激指數(shù)≥16分


(三)關鍵防腐劑xian量與檢測


防腐劑類型2025版《規(guī)范》xian量歐盟EC 1223/2009xian量檢測方法
甲基異噻唑啉酮(MIT)淋洗類0.01%僅允許淋洗類使用HPLC-DAD
苯氧乙醇1.0%1.0%GC-MS
對羥基苯甲酸酯類總量0.8%0.4%(單一酯)UPLC-MS/MS


三、中科檢測技術優(yōu)勢

(一)高通量篩選平臺

采用384孔板自動化操作(Biomek i7),單次可檢測12種防腐劑(含5個濃度梯度)

數(shù)據(jù)輸出:Excel原始數(shù)據(jù)+GraphPad Prism統(tǒng)計圖表(含劑量-反應曲線)

(二)法規(guī)合規(guī)支持

提供GLP級報告,符合OECD 442C(KeratinoSens)和ISO 10993-10標準

協(xié)助完成化妝品安全評估報告(CPSR) 中防腐劑致敏性章節(jié)

四、典型案例分析

某保濕乳液防腐劑體系優(yōu)化

檢測問題:原配方含MIT 0.01%,斑貼試驗陽性率8%

優(yōu)化方案:

替換為苯氧乙醇(0.8%)+乙基己基甘油(0.2%)復合體系

體外致敏性測試:KeratinoSens陰性(EC1.5=250μg/mL),LLNA SI=1.2

客戶收益:產(chǎn)品過敏投訴率從3.2‰降至0.5‰,通過歐盟市場準入

五、服務流程與交付

樣品要求:固體≥10g,液體≥20mL,需提供防腐劑成分表

檢測周期:體外試驗10個工作日,人體試驗45個工作日

報告內容:

致敏性分級(歐盟CLP分類:皮膚致敏物1A/1B)

安全邊際(MOS=NOAEL/實際使用濃度)計算

配方優(yōu)化建議(如替代防腐劑推薦)

?? 白pi書下載:登錄獲取《2025防腐劑致敏性評估指南》

注:本實驗室可同步開展防腐劑配伍穩(wěn)定性測試(40℃/3個月),評估降解產(chǎn)物致敏風險。


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